1、Ⅰ类、Ⅱ类、Ⅲ类：6840体外诊断试剂，6840临床检验分析仪器，22临床检验器械的生产和销售；2、Ⅲ类：6820普通诊察器械，6822医用光学器具、仪器及内窥镜设备（角膜接触镜及其护理用液类除外），6840体外诊断试剂，6840临床检验分析仪器，6841医用化验和基础设备器具，6857消毒和灭菌设备及器具，6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具，6870软件，01有源手术器械，02无源手术器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，11医疗器械消毒灭菌器械，16眼科器械，18妇产科、辅助生殖和避孕器械，21医用软件，22临床检验器械；Ⅱ类：6821医用电子仪器设备，6840体外诊断试剂，6840临床检验分析仪器，6841医用化验和基础设备器具，6857消毒和灭菌设备及器具，6858医用冷疗、低温、冷藏设备及器具，6870软件，01有源手术器械，06医用成像器械，07医用诊察和监护器械，09物理治疗器械，11医疗器械消毒灭菌器械，12有源植入器械，16眼科器械，21医用软件，22临床检验器械的批发、零售（不设店铺）；3、设备零配件、塑料制品、电子设备、电器设备、办公用品、实验室用试剂、实验室仪器设备及耗材的生产与销售；4、质控品、标准物质的生产和销售；5、消毒剂、消毒器械、日用品的生产和销售；6、实验用生物试剂、生物杀菌剂以及生物技术相关实验用仪器和耗材（许可项目除外）、相关医学软件的生产和销售；7、按珠外经贸生字[2003]92号文经营进出口业务；8、医疗设备的租赁；9、医疗器械和试剂的技术咨询和售后服务。公司在经营范围内从事活动。以上不涉及外商投资准入特别管理措施内容，依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动。